Дальше стало интереснее, дальше началась радиационная генетика, стало возможным ломать хромосомы, в том числе и X-хромосому, и можно было специальными генетическими методами пристегивать лишние куски X-хромосомы к нормальному набору хромосом. То есть можно было получать, скажем, 2/4 + 1 Х +, ну, скажем, 0.5 Х или, в другом случае, + 1 Х, + 0.3 Х и так далее. И во всех случаях получались ин-терсексы разной степени.

В общем, тем «интерсексистей», чем больше к самцовому набору (2 А + 1 Х) прибавлено лишнего X-материала.

На этом основании Бриджес построил полигенную теорию пола, то есть что развитие пола с какого-то момента зародыша направлено «налево», причем я опять не считаю «левачами» дам; в общем, расхождение происходит под влиянием многих генов в двух направлениях. Имеются гены, факторы, толкающие в «самцовую» сторону, и факторы,

37

толкающие в «самковую» сторону. И этим-то и определяется эта штука — в X-хромосомах сидят у дрозофилы преимущественно «самковые» факторы, поэтому два А + два Х дает самку, а ежели к двум А прибавить один X, получается самец. Так сказать, «самцовые» гены, которые сидят преимущественно в аутосомах, перетягивают.

Эта полигенная теория Бриджеса получила дальнейшее подтверждение в очень изящных работах, когда стали прибавлять куски X-хромосомы, но совершенно определенные куски, из разных мест, и в X-хромосоме удалось построить своего рода карту распределения «самко-вых» генов, то есть тех локусов хромосомы, которые направляют развитие в «самковую» сторону. Оказалось, что эта самая тенденция к «сам-ковости» не просто пропорциональна количеству X-го вещества, а пропорциональна количеству определенных частей X-хромосомы, в которых преимущественно вот такие «самковые» гены и сидят.

То же самое удалось сделать и с Y-хромосомой. Я уже говорил, что Х0 самцы морфофизиологически совершенно нормальны, только абсолютно стерильны. Оказалось, что Y-хромосома определяет не пол как таковой, а жизнеспособность и плодовитость спермиев. Сперматогенез у Х0-самцов протекает ненормально, и спермии оказываются не способными к оплодотворению. Так вот, опять-таки в результате разломов Y-хромосом можно было получить куски Y-хромосомы, она такая неравноплечная хромосомка. И оказалось, что нужна далеко не вся Y-хромосома, а спермии становятся плодовитыми, если имеются определенные куски, где сидят какие-то факторы плодовитости. Если с помощью транслокации прицепить эти куски Y-хромосомы на какую-нибудь другую, то все оказывается в порядке. Удалось и в Y-хромосоме локализовать факторы мужской фертильности у дрозофилы.

В заключение должен отметить, что это показано не только на дрозофиле, но и на непарном шелкопряде. Только там наоборот — гете-рогаметны самки. Там такая же история с интерсексами, даже более интересная, потому что ряд географически различных природных популяций отличается набором половых генов. Так что некоторые скрещивания между удаленными природными популяциями практически стерильны, «благодаря» тому, что гибриды в большинстве случаев ин-терсексы.