Это явление можно сравнить с формированием зональных колонок при метасоматических процессах в земной коре. Как отмечалось выше, в тыловых зонах колонок вблизи центральных зон высокой проницаемости образуются наиболее высокоэнергозатратные минералы вследствие физической возможности здесь быстрого обмена веществ. При диффузии, вследствие короткого расстояния от зоны до источника привноса компонентов, существует значительный градиент концентрации как для привносимых веществ, так и для выносимых. Поэтому новообразованные минералы обладают большей скоростью роста и среди них образуются те, которые наиболее существенно отличаются от вмещающих пород. Во фронтальных внешних зонах метасоматических колонок, наиболее удаленных от источников и путей интенсивной цирку-

106

ляции приносимых веществ, скорость обмена веществ осуществляется медленнее, так как здесь меньше концентрация привносимых веществ и меньше общий градиент их концентрации из-за большого расстояния. Поэтому здесь образуются зоны и минералы с минимальным количеством привносимых компонентов, т.е. слабее отличающиеся от вмещающих пород по составу.

Сопоставление таких, казалось бы несравнимых, объектов, как биологические клетки и зональные метасоматические колонки, позволяет, наглядно представит себе сущность изменения обменных процессов, которые происходят в клетках при их контактировании и склеивании друг с другом: замедление обмена веществ приводит к недостатку питательных веществ для деления и размножения. По этой причине у нормальных клеток деление прекращается, т. е. происходит контактное торможение.

Однако, как показано выше, раковые клетки контактируют недостаточно плотно. В интерстициях между ними существуют свободные от контактов участки, которые, несомненно, заполняются жидкой питательной средой и через них клетка получает короткий прямой доступ к питательным веществам, т.е. недостаточно плотное склеивание клеток способствует поддержанию высокой скорости обмена веществ, которая существовала до их соединения. Поэтому клетки и после такого непрочного соединения продолжают делиться и размножаться уже в пределах образовавшихся тканей организма, образуя раковую опухоль.

Улучшение питания раковых клеток подтверждается экспериментальными исследованиями, показавшими, например, что они быстрее нормальных усваивают глюкозу и аминокислоты из окружающей среды (Бергельсон, 1975).

По моей версии, рак связан с нарушением функции склеивания внешних мембран клеток, т. е. это заболевание мембранной системы клеток. Возможно, что в последующем оно может перейти в генетический код структуры ДНК, и поэтому раковое заболевание переходит в прогрессирующую стадию.

Можно предположить, что прогрессирующая стадия может осуществляться и без генетических трансформаций клетки. Как известно, рост одной или нескольких немногочисленных клеток тормозится существованием окружающих их здоровых. И только когда количество раковых клеток достигнет определенной критической величины, рак переходит в прогрессирующую стадию (Албертс и др., 1994).